beta-alanine, N-[[2-[[[4-(aminoiminomethyl)phenyl]amino]methyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]carbonyl]-N-2-pyridinyl-

中文名	达比加群
英文名	N-[(2-{[(4-carbamimidoylphenyl)amino]methyl}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)carbonyl]-N-pyridin-2-yl-beta-alanine
别名	达比加群达比加群杂质C 达比加群杂质B 达比加群酯DABIGATRANETEXILATEMESILATE(研发中) N-[[2-[[[4-(氨咪甲基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-2-吡啶基-Β-丙氨酸 N-[[2-[[[4-(氨基亚氨基甲基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并[D]咪唑-5-基]羰基]-N-吡啶-2-基-BETA-丙氨酸
英文别名	BIB-953 BIBR 953ZW Dabigatran BIBR 953(Dabigatran) BIBR 953 (Dabigatran, Pradaxa) 3-[[2-[[(4-carbaMiMidoylphenyl)aMino]Methyl]-1-Met 3-[[2-[[(4-carbaMiMidoylphenyl)aMino]Methyl]-1-Methyl-benzoiMidazole-5-carbonyl]-pyridin-2-yl-aMino] N-[(2-{[(4-carbaMiMidoylphenyl)aMino]Methyl}-1-Methyl-1HbenziMidazol-5-yl)carbonyl]-N-pyridin-2-yl-beta-alanine N-[(2-{[(4-carbamimidoylphenyl)amino]methyl}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)carbonyl]-N-pyridin-2-yl-beta-alanine 3-[[2-[[(4-carbamimidoylphenyl)amino]methyl]-1-methyl-benzoimidazole-5-carbonyl]-pyridin-2-yl-amino]propanoic acid beta-alanine, N-[[2-[[[4-(aminoiminomethyl)phenyl]amino]methyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]carbonyl]-N-2-pyridinyl- N-[[2-[[[4-(AMinoiMinoMethyl)phenyl]aMino]Methyl]-1-Methyl-1H-benzo[d]iMidazol-5-yl]carbonyl]-N-pyridin-2-yl-beta-alanine n-(2-(4-(n-(hexyloxycarbonyl)amidino)phenylaminomethyl)-1-methyl-1h-benzimidazol-5-ylcarbonyl)-n-(2-pyridyl)-beta-alanine ethyl ester
CAS	211914-51-1
化学式	C25H25N7O3
分子量	471.51
InChI	InChI=1/C25H25N7O3/c1-31-20-10-7-17(25(35)32(13-11-23(33)34)21-4-2-3-12-28-21)14-19(20)30-22(31)15-29-18-8-5-16(6-9-18)24(26)27/h2-10,12,14,29H,11,13,15H2,1H3,(H3,26,27)(H,33,34)
密度	1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点	268-272°C
沸点	797.1±70.0 °C(Predicted)
闪点	435.9°C
蒸汽压	8.45E-27mmHg at 25°C
溶解度	酸水溶液
折射率	1.694
酸度系数	4.17±0.10(Predicted)
存储条件	Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
外观	固体
颜色	White to Brown
体外研究	BIBR953是一种非常有效的抗凝血剂。BIBR 953显示出其终端苯基能够被亲水性更强的2-吡啶基取代，而活性不会过多损失。BIBR 953抑制凝血酶，纤溶酶，凝血因子Xa，胰蛋白酶，tPA和活化的蛋白质C，Ki 分别为4.5 nM，1.7 μM，3.8 μM，50 nM，45 μM 和 20 μM。 BIBR 953特异性可逆抑制凝血酶。
体内研究	BIBR953对大鼠i.v.给药后，表现出最有效的活性。 Dabigatran etexilate口服给药后，dabigatran的生物利用度为7.2%。Dabigatran口服治疗后主要通过粪便排泄，静脉注射后主要通过尿液排泄。Dabigatran的平均终末半衰期大约为8小时。口服和静脉注射给药后，Dabigatran酰基葡糖苷酸分别占0.4% 和4%。
参考资料展开查看	1. 袁冬冬,王亚蕾,张寒娟,王高彪,郭丽萍,可钰.LC-MS/MS法测定中原汉族房颤患者利伐沙班血浆药物浓度[J].药物分析杂志,2020,40(08):1399-1404. 2. [IF=6.057] Ghazala Ashraf et al."Extension of duplex specific nuclease sensing application with RNA aptamer."Talanta. 2022 May;242:123314

beta-alanine, N-[[2-[[[4-(aminoiminomethyl)phenyl]amino]methyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]carbonyl]-N-2-pyridinyl- - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.121 ml	10.604 ml	21.208 ml
5 mM	0.424 ml	2.121 ml	4.242 ml
10 mM	0.212 ml	1.06 ml	2.121 ml
5 mM	0.042 ml	0.212 ml	0.424 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

beta-alanine, N-[[2-[[[4-(aminoiminomethyl)phenyl]amino]methyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]carbonyl]-N-2-pyridinyl- - 简介

达比加群是一种有机磷化合物。它是一种白色固体，不溶于水但可溶于有机溶剂。达比加群具有很强的杀虫活性，特别对多种种类的害虫有效，包括各类昆虫、螨虫等。它主要用于农业领域作为一种杀虫剂使用。

达比加群的制法通常是通过合成化学方法得到的。一种常见的制备方法是将苯甲酰胺与2-甲基-2-巯基乙醇反应，生成相应的硫醇化合物，再与磷酸三甲酯反应得到达比加群。

在使用和储存达比加群时要注意安全。它是一种有毒的物质，接触皮肤、眼睛或吸入其粉尘等可引起刺激和损害。应戴好防护设备，避免直接接触。储存时应远离火源和氧化剂，避免高温或阳光直射，以免发生火灾或事故。在使用过程中，应按照正确的用量和方法进行操作，以确保安全使用。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

beta-alanine, N-[[2-[[[4-(aminoiminomethyl)phenyl]amino]methyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]carbonyl]-N-2-pyridinyl-

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